Генетика ближе, чем вы думаете
Еще 5 лет назад генетические анализы звучали как что-то сложное и непостижимое, а сегодня генетические исследования помогают решить сложные задачи и отвечают на вопросы врачей и пациентов. Например: почему я принимаю витамин Д в большой дозировке, а он плохо усваивается? Или даже: если у моей мамы/бабушки была онкология, означает ли это, что и меня ждет тот же диагноз?
Но что еще важнее, генетические исследования указывают путь, следуя которому вы сможете миновать проблемы.
В условиях Клиники проводятся различные генетические исследования, самые распространенные из которых:
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов | 11500 |
Детоксикация метаболитов эстрогенов | 8000 |
Нарушение чувствительности к тестостерону, нарушение биодоступности тестостерона, снижение ДГТ | 5600 |
Чувствительность андрогеновых рецепторов | 6650 |
Исследование полиморфизмов рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) | 5400 |
Исследование полиморфизмов в генах фолатного цикла | 5500 |
А так же пренатальные неизвазивные генетические скрининги:
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) | 16000 |
Неинвазивный пренатальный тест – стандартная панель | 23000 |
Неинвазивный пренатальный тест – расширенная панель | 34000 |
Неинвазивный пренатальный тест – базовая панель | 19000 |